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2007so太阳集团制药胰腺癌新药QLC12102完成首例受试者给药
发布时间：
2021-10-22
10月21日，2007so太阳集团制药QLC12102（注射用CEND-1）项目在中国人民解放军总医院完成首例受试者给药。
这项Ib/II期临床研究是在晚期转移性胰腺癌患者开展，评估QLC12102联合化疗的安全性、药代动力学和初步有效性，研究由中国人民解放军总医院徐建明教授担任组长，全国15家研究中心参与。
胰腺癌是目前所知恶性程度最高的肿瘤，被医学界称为“21世纪的顽固堡垒”之一。2007so太阳集团制药QLC12102是一种肿瘤穿透肽（也被称为iRGD）。QLC12102先与alpha-v整合素（Integrin alpha-V）结合，酶解后与神经纤毛蛋白-1 (neuropilin-1)相互作用，增加肿瘤组织渗透性。QLC12102与标准化疗药物等联合应用，可加强这些药物在肿瘤中的传递效率，增加药物特异性和敏感性，增强抗肿瘤治疗效果，有望解决“癌症之王”的瓶颈。
在晚期转移性胰腺癌患者中开展的I期临床研究显示：QLC12102联合紫杉醇（白蛋白结合型）、吉西他滨，总反应率达到58.8%，中位无疾病生存时间为9.7个月，总体安全性良好。提示QLC12102联合化疗在晚期转移性胰腺癌治疗中具有较高的潜力。
随着QLC12102项目完成首例受试者的顺利给药，标志着本项目在中国的全面启动，期待这款新药为胰腺癌治疗带来重大突破，早日造福患者。
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